# Anvisa aprova novo medicamento para câncer de pulmão: Datroway®

> A Anvisa aprovou o registro do Datroway® (datopotamabe deruxtecana), novo medicamento oncológico do laboratório Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda., para tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão. A publicação ocorreu no Diário Oficial da União nesta segunda-feira.

*Pacha Floripa · Dicas de Viagem · 28 de julho de 2026 · Tatiana Reis*

A Anvisa aprovou o registro do Datroway® (datopotamabe deruxtecana), novo medicamento oncológico do laboratório Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda., para tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão. Publicação ocorreu no Diário Oficial da União nesta segunda-feira (

## Anvisa aprova novo medicamento para câncer de pulmão: Datroway®

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a inclusão de um novo medicamento oncológico, o Datroway® (datopotamabe deruxtecana), para tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão. O registro foi publicado nesta segunda-feira (27) no Diário Oficial da União.

**Resposta direta:** A Anvisa aprovou o Datroway® (datopotamabe deruxtecana) para tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão. O registro foi publicado no Diário Oficial da União em 27 de janeiro de 2025. O medicamento é produzido pelo laboratório Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda.

## O que é o Datroway® e como age?

O Datroway® é um medicamento oncológico cujo princípio ativo é a datopotamabe deruxtecana. Ele foi desenvolvido pelo laboratório Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda. A aprovação da Anvisa permite que o produto seja comercializado e prescrito no país para o tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão.

## Quem é responsável pelo medicamento?

O Datroway® é produzido pelo laboratório Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda. A empresa é a responsável pelo registro e pela distribuição do medicamento no Brasil. A Anvisa, como órgão regulador, aprovou o uso após análise de segurança e eficácia.

## Como a aprovação afeta pacientes?

Para pacientes adultos com câncer de pulmão, a aprovação do Datroway® amplia as opções terapêuticas disponíveis. O medicamento oncológico agora pode ser prescrito por médicos habilitados, conforme a indicação aprovada pela Anvisa. A publicação no Diário Oficial da União oficializa o registro e permite que o produto entre no mercado brasileiro.

## Onde consultar a aprovação?

A aprovação foi publicada no Diário Oficial da União nesta segunda-feira (27). Pacientes e profissionais de saúde podem consultar o documento oficial para verificar os detalhes do registro. A Anvisa mantém em seu site a lista de medicamentos aprovados.

## Perguntas Frequentes

### O Datroway® é indicado para todos os tipos de câncer de pulmão?

A indicação aprovada pela Anvisa é para pacientes adultos com câncer de pulmão. Consulte a bula oficial para mais detalhes sobre o tipo específico.

### O medicamento já está disponível nas farmácias?

O registro foi publicado, mas a disponibilidade depende da distribuição pelo laboratório Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda. Consulte o fabricante ou a Anvisa para informações atualizadas.

### Qual é o princípio ativo do Datroway®?

O princípio ativo é a datopotamabe deruxtecana, um medicamento oncológico desenvolvido pela Daiichi Sankyo.

### A aprovação da Anvisa é definitiva?

Sim, o registro foi publicado no Diário Oficial da União e é válido para comercialização e uso no Brasil.

### Quem pode prescrever o Datroway®?

Médicos habilitados podem prescrever o medicamento para pacientes adultos com câncer de pulmão, conforme a indicação aprovada pela Anvisa.

---

Fonte (canonical): https://pachafloripa.com.br/dicas-de-viagem/anvisa-aprova-novo-medicamento-cancer-pulmao/